序号

模块名称

模块备注

01

检验仪器单工通讯接口

实现检验仪器数据自动接收采集。

02

检验仪器条形码双工通讯接口

对于具备双工控制条件的检验仪器，实现仪器与LIS双向通讯控制，LIS获得检验申请后，向检验仪器发送检验申请项目明细，仪器自动生成项目工作列表，并自动检测和发送检验结果供LIS系统接收采集。

03

报告单管理模块

标本采集、标本核收、标本TAT监控、报告单审核、发布等报告单相关管理模块，包括：门诊检验、生化检验、临床检验、免疫检验等普通检验专业报告单系统。

04

HIS/LIS系统接口

1.支持与院内集成平台对接，实现业务系统单点登录权限统一管理，员工信息、组织机构信息实时同步。

2、LIS通过系统信息交换平台实现与HIS系统信息交换，读取检验医嘱，病人信息，标本采集信息，收费状态等信息。

3、LIS将标本采集相关、签收相关、报告结果等通过集成平台传给HIS。

4.LIS生成检验PDF报告，通过集成平台接口，发送给报告中心。

05

标本采集

标本采集并对标本进行条码标识；分门诊采血及病区采血；门诊采血时包括门诊病人预约部分，病区采血具备区分立即执行与按条件执行医嘱的功能。

门诊采集：

1、支持通过刷卡(支持医院目前使用的就诊卡及各种签约就诊卡)，扫描虚拟就诊卡（虚拟介质），扫描条码，手工输入等方式获取患者基本信息、检验项目申请和收费信息。

2、标本容器提示：支持对检验项目信息自动分管，并且有管子颜色提醒；在采血人员扫描标本容器（试管）出错的情况下，系统有提示信息。

3、取单凭证打印：根据采血时间自动推算和打印报告回执单，检验报告回执单凭证包含：患者基本信息、检验项目信息、各项目取报告时间及地点等信息。可通过系统参数设置判断本地客户端是否在打印（绑定）条形码时同时打印取单凭证，支持条码打印机直接打印回执单或者小票打印机打印回执单。

4、采血自动采集患者图像。

5、对于实现预交费医院，可实现门诊打印条码或扫描试管条码自动扣费。

6、糖耐量，胰岛素等项目根据规则自动拆分试管或条码。

住院病房采集

1、自动提取医生站下达的检验医嘱或者检验申请，根据不同项目归类和标本类型，自动合并或者拆分采血试管。检验医嘱或申请列表的标记颜色与真空采血管管帽颜色对应，方便护士选择不同要求的试管。

2、支持打印（绑定）条码  采样确认  送出确认，支持床边PDA扫描采样绑管、条码枪扫描、手工选择条码号；

3、采血时可以直接看该检验类别使用何种颜色采血管、采血注意事项。

▲4、针对24小时尿蛋白，24小时尿肌酐，24小时尿电解质等特殊申请血气等特殊申请，打印条码或绑定条码时可强制护士必须在系统软件中填写可强制护士必须填写24小时尿量。

5、标本采集支持预制条码和打印条码2种方式。

06

质控管理系统

1、支持检验全过程质量控制，全过程质量跟踪管理，支持质控品分装及条码质控数据与仪器控制联动，支持对数据修改的闭环追溯。

2、支持与LIS数据模块连接，对仪器质控数据自动接收，自动绘制质控图，自动失控报警，使用Youden图对质控数据进行分析。

3、支持Levey-Jennings质控、Youden图、Westgard多规则质控、数据汇总、Z分数图、▲即刻法质控、PCR log对数质控等。

4、支持每月质控总结，包括失控报告，失控后填写失控原因、失控处理。

5、 质控实时显示，显示某个仪器项目的在控失控状态，能在一个界面上看到此仪器的所有项目失控、在控、未检测状态。

07

急诊、危急值管理和报告模块

1、支持检验数据审核及检验报告审核功能。

▲2、界面样式定义，支持根据检验仪器显示不同的结果列、如酶标仪可显示OD值、cuttoff值，样本列表可自定义显示、数据列宽、数据列是否显示、数据列显示的列顺序。

3、支持检验数据审核包括超出正常值、极限值、历史结果、严格约束、用户自定义约束条件等。

4、支持自动审核和手工审核，对于超出正常值或生命极限范围的检验结果，系统使用不同的颜色标识提醒操作人员。

5、支持自定义审核规则：系统可向用户提供审核规则库，用户可自定义设置审核规则和公式。

6、人工审核时，对当前检验标本下的未检测（无结果）项目予以实时提醒，并询问用户是否继续操作。

7、人工审核时，对有仪器报警信息的检测项目予以实时提醒，并询问用户是否继续操作。

8、支持报告单退回一审功能。

9、支持错误报告回收机制。

10、支持根据参考范围对每一项检验结果自动判断，进行比较、标注，并对超标结果发出警示。

11、支持根据不同的标本种类、不同年龄、性别设置不同的参考值范围。同一检验项目，可根据不同的标本种类、检验仪器、检验方法、病人性别和年龄（年龄可以是岁、月、周、天、小时等形式）、病区科室、病种或临床诊断等，设置不同的参考值范围。

12、支持根据标本的基本信息，自动根据相匹配的项目参考值范围进行高低判断，用标记或颜色等手段进行不正常提示。

13、支持根据病人的唯一标识，对同一病人的历史数据进行回顾，包括所有项目数据回顾。

14、支持对一些危及病人性命的项目设置报警限。

15、支持历史结果进行比较，并允许设定变量值，如果偏差较大，对比结果超出变量值时，则进行报警提示；检验人员审核确认后，报告自动发布至HIS系统，医生可以直接调阅检验科审核发布的报告。

▲16、支持对报告进行各种标记，急诊报告有特别提醒标记及加急级别标志，危急值结果有醒目的标志。

17、同时支持手工手写签名、手写图文签名打印及CA电子签名。

18、支持修改检验项目的单位和参考值（包括数值，文字，特殊参考值）等信息时，不影响已发报告（已审核）的标本。

17 急诊、危急值支持结果推送到临床，临床有弹框界面，危急值允许医生输入工号密码验证输入处理意见弹框消失，否则能继续提示。

08

标本TAT控制模块

严格按照ISO15189规范，嵌入整个HIS/LIS流程，从：临床开单、护士执行、条码打印、采血确认、标本送出、检验科签收、上机检验、报告审核、结果发布等重要环节，对检验标本整个流转环节的TAT进行全程跟踪、监控、预警、报警、登记、统计、分析等方面的智能化管理。

9

报告单自助系统

门急诊患者凭抽血回执条（带条码）自动扫描，可自助查询和打印检验报告单。

10

微生物专用报告单系统

1、支持根据标本类型和医嘱自动选择培养基组合，根据

培养基组合打印培养条码。

2、支持微生物登记观察到的形态描述。

3、支持快速阴性报告。

4、实现微生物名称、药敏名称等数据标准化。

5、支持微生物检验全过程图像采集。

6、支持微生物一级报告、二级报告，最终报告；能够根据微生物名称药敏结果，标本类型自动匹配药敏判读结果。

7、支持微生物补、退费功能。

8、可维护多重耐药规则，符合规则自动提示；支持天然耐药及药敏组合设置。

9、支持和WHONET软件的无缝连接，LIS数据直接导入到WHONET进行专业的统计和分析；

10、支持按细菌培养结果可分菌种、标本类型、收费类

型、结果阳性率、阴性率等分别统计。

11、支持浏览病人电子病历信息；支持相关检验结果回

顾。

▲12、支持微生物全流程无纸化记录与监控；用户可按医嘱和标本类型自定义步骤、规则和模板；实现微生物检验从标本接收登记、标本处理、涂片镜检、仪器培养、

菌落观察、鉴定药敏、报告处理、菌种保存、危急值处

理等的全过程电子化管理；微生物院感标本全条码化、抗生素耐药性监测分等。

▲14、支持临床科室的院感标本申请，院感申请支持条码打印（绑定），检测对象支持空气、 物表等所有可检测的标本。在院感条码页面输入来源、申请时间、送检科室、监测对象、 采样人员和监测项目。

▲15、支持科室院感模板建立，可针对不同科室的每月院感申请建立模板，一键完成院感申请录入；院感标本支持在实验室系统中扫描登记、审核，临床能打印院感报告。

16、同一科室同一天检出 相同耐药表型的超过1个标本的提示工作人员通知临床和院感管理部门。

11

图文报告单系统

▲包括：骨髓检验、尿沉渣检验、染色体、流式细胞、粪便检验、唐氏筛查等显微图像系统的对接。

12

门诊检验信息实时显示系统

在大屏幕上实时显示门诊检验科检验工作进展情况，包括：标本状态、情况，免去病人等待中的盲目性。

13

实验室内部监控及实时信息显示

包括：标本预警及TAT实时显示、实验室检验实时监控显示、检验全过程实时监控显示、检验科各部门通知通告实时发布。

14

图文电子签名模块

采用带有水纹或图文电子签名的检验报告单，防止检验报告被伪造。支持CA签名。

15

查询统计分析系统

不仅可以提供多种方便快速的查询手段和检验科各种常见的统计分析报表，更可提供丰富专业的智能统计分析及数据挖掘工具，支持TAT查询统计分析、检验结果浮动均值和日均值分析、阳性率和条件均值分析、趋势分析、项目结果全天数据分析、项目结果仪器比对分析、病种检验结果分析等AI大数据挖掘分析，有助从浩如烟海的数据资料中提炼出最有价值的数据精华，供结果分析、科室管理和科研之需。

16

实验室日志管理模块

▲工作日志：标本管理、报告单管理、生物安全管理、仪器使用维护保养、实验室温湿度监控、温控设备温度监控、水机水质监控等各种表格每日登记。

17

实验室设备管理系统

▲1、基于ISO15189标准，对科室设备进行管理；支持设备完整的档案记录，至少应包括：设备标识、设备信息（注册证信息、出厂日期、型号、序列号等）、设备状态、供应商信息，还应有对应的操作说明书，并支持设备自定义分类管理。

3、支持对设备的自定义保养内容及保养频次，并能对保养计划进行自动提醒。

4、支持完整的设备维修流程(包括故障描述、维修结果、过程描述、维修结果及验证），并能上传附件。

5、支持完整的设备保养记录。

6、支持完整的设备验收、调动、报废流程，可上传附件；

7、支持完整的校准和检定流程，支持设置下次校准和检定时间，可上传附件。

8.支持统计各检验设备工作量。

18

实验室试剂管理系统

1、试剂和耗材管理应基于条形码或者RFID技术对最小单位进行唯一识别管理。

2、支持完整的试剂和耗材档案，其内容至少应包括：商品名称、批号、货号、注册证信息、接收日期、失效期、使用日期、停用日期等、接收的状态、制造商说明书、供应商或制造商联系方式等。

▲3、支持每一盒试剂唯一条码全程条码追中溯源；可根据仪器联机自动核算试剂、耗材库存、损耗试剂。

4、支持手动或者自动生成订单信息，并有完整的订单审核和确认流程。

5、支持试剂和耗材的、报废、退货流程。

6、支持通过移动终端对试剂和耗材的盘点，盘点方式包括：按指定仓库、按试剂类别、按供应商类别等；并支持盘点流程审核。

7、支持扫码按盒、按瓶出库；出库时应能根据试剂和耗材效期提醒（先进先出原则）；出库时应能根据是否验证提醒。

8、支持按供应商、厂商、仓库等条件对试剂和耗材进行金额、数量统计，并支持和形成报表。

19

实验室数据智能挖掘系统

可以提供多种方便快速的查询手段和检验科各种常见的统计分析报表，更可提供丰富专业的智能统计分析及数据挖掘工具，支持TAT查询统计分析、检验结果日均值分析、阳性率和条件均值分析、趋势分析、项目结果全天数据分析、项目结果仪器比对分析、有助从浩如烟海的数据资料中提炼出最有价值的数据精华。

20

质量控制指标管理模块

▲1、支持国家卫计委发布的《临床检验专业15项医疗质量控制指标(2015年版)》、《临床实验室质量指标》（WS/T 496-2017）、《三级医院评审标准（2020 年版）》以及CNAS-CL02-A001：2021《医学实验室质量和能力认可准则的应用要求》质量指标功能；2、可以实现相关质量控制指标的采集、提取、处理、计算、统计，并导出、输出相关报表，与既定质量目标进行比对的完整功能

21

实验室消息中心模块

通过网络、微信、短信平台、企业微信、钉钉办公、E-MAIL、语音电话平台对接等方式，进行科内、科外、病人之间发布通知、通告、检验结果、检验信息（微信或APP推送检验结果、危急值、病人检验微服务等方面的应用），或者在岗人员与其他相关人员进行交流沟通以解决工作相关问题。

22

短信通知平台

支持通过医院的短信平台，将危急值、急诊结果、检验结果等信息通过短信通知到临床医生或患者；检验科室内部各种信息通过短信传达交流；

23

普通LIS工作站

不连接仪器的普通LIS工作站，不限安装数量。

24

护士LIS工作站

B/S架构实现护士站执行电子申请，条形码打印（打印条码模式）、采集确认等，可查询采样记录、打印采样任务表，记录采样者、采样日期、采样时间、样本描述等。

25

报告单临床打印

▲实现临床科室医生站或护士站打印已经审核通过的检验报告单，可智能合并成A4或B5纸打印节约用纸，方便装订到电子病历系统，而无需在病历上粘贴检验打印的报告单。

有WEB报告浏览页面供电子病历查看，格式与打印报告格式一致。

26

系统维护功能

系统有很强的可扩展性、开放性、容错性、易维护性，能够很方便的进行系统设置、维护、权限分配，能保证系统能够最切合医院自身实际情况。完善的数据安全、数据备份、容备灾机制，确保检验系统24小时不间断运行。